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患者支持团体

以下是皮肤病患者的国家、地区和地方患者支持小组的字母顺序列表。他们通常是由自己也患有这种疾病的志愿者经营的,许多人发现与他人进行这样的接触是非常有价值的,无论是为了获得支持还是实际的帮助。

一些团体可能会提供病人信息以及同伴支持。与任何组织一样,检查信息的来源很重要。如果你打算根据其他病人的建议改变自己的病情,最好先与医生或其他医学专业人士讨论。

请注意,这些组织独立于糟糕。此列表已开发为帮助有兴趣探索同行支持群体的患者。不对第三方组织产生的内容不负责任,也不是通过链接到组织的网站我们支持这些组织的内容,无论是在网站,论坛或社交媒体渠道。

Alfie Milne淋巴管症的信任

我们是谁
阿尔菲·米尔恩淋巴管瘤病信托基金成立于2011年,并于2012年成为注册慈善机构。
淋巴管症是给予稀有先天性淋巴声道疾病的名称,其影响其尺寸,形状,位置和功能。如果疾病影响淋巴通道和血管,则可能被称为淋巴静脉畸形。

我们与另外两种组织密切合作,淋巴管症和Gorham的疾病联盟 - 欧洲(LGDA - E)和美国姐妹组织,LGDA,帮助我们的全球社区。我们可以访问国际患者登记处,并鼓励患者注册并分享他们的信息。

我们所做的

我们的目标是促进公众对这一生命的认识限制,潜在的,危及危及疾病,疾病,为患者,家庭和医疗保健专业人员提供支持网络。我们提供Facebook集团连接世界各地的患者。
我们的医疗顾问有助于生产文学,并有助于回答我们收到的任何医疗问题。
我们通过向医学研究机构提供资金来支持对淋巴管瘤病的原因和治疗以及相关条件的研究。

奖项
资金可用于研究。我们接受来自世界各地的申请。

接触
Tracy Milne.
49皇冠新月形
Peterculter
阿伯丁
AB14 0SQ.

电话: 01224 735038
电子邮件tracy@alfiemilne.org.uk.
网站www.alfiemilne.org.uk.

英国过敏症

目的

过敏的英国是含有各类过敏的人民领先的患者慈善机构。我们与政府,专业机构,医疗专业人士和企业致力于我们的愿景,并帮助改善数百万患有过敏性疾病的人betway必威手机客户端的生活。

据估计,英国有2100万人患有过敏性疾病。但是,针对免疫系统疾病患者的医疗服务仍然存在巨大缺口。我们的使命是提高各级过敏症的知名度,为所有受过敏症影响的人提供尽可能最好的护理和支持。

我们的专业免费助手热线是需要我们的帮助和支持的人。我们的免费素材提供了往往需要令人难以置信的信息,以解释有过敏的人们正在与生活中的每一天处理的症状和触发者。

接触
英国过敏症
班威尔房子
35 Edginton方式
sidcup,肯特
DA14 5BH.
慈善纪念日。n 1003726

电话:01322 619 898
传真:01322 663 480
助剂:01322619 898
电子邮件:info@allergyuk.org
网页:www.allergyuk.org.

脱发英国

目的
为具有秃头菌,Alopecia Totalis和Alopecia Universalis的经验提供信息,支持和建议。
在整个英国提高公众意识和理解Alopecia。
支持和资助研究进入Alopecia。

奖项:没有任何

接触
脱发英国
10 - 12商业街
Shipley.
西约克
BD18老3

电子邮件:info@alopeciaonline.org.uk.
网站:www.alopecia.org.uk
H
Elpline:0800 101 7025

过敏利拉斯运动

过敏利拉斯运动

目的
阿菲利斯竞选是只有英国广泛的慈善机构仅支持人们面临严重过敏反应(过敏反应)的风险。超过20年,我们为患者及其家人提供了最高质量的信息和支持。

我们与医疗保健专业人员,食betway必威手机客户端品工业和制药公司合作,以更好地了解过敏和过敏反应。
我们通过我们的AllergyWise在线培训,为患者、护理人员和betway必威手机客户端医疗专业人员提供支持。我们积极宣传更好的过敏护理和治疗。

接触
电子邮件:info@anaphylaxis.org.uk.
Helpline:01252 542029(周一至周五上午9点 - 下午5点)
地址:1亚历山德拉路,法尔堡GU14 6BU
网站:www.anaphylaxis.org.uk

在Twitter上关注我们@Anaphylaxiscoms并在Facebook,LinkedIn和YouTube上找到我们。

Behcet综合症社会

目的
该协会是一个注册慈善机构,由无报酬的志愿者运营,旨在为白塞氏综合症患者提供联系和支持。通过三个帮助热线、传单和定期通讯,它向1350多名成员提供信息和咨询。慈善援助和研究补助金不时发放。

可用奖项
社会为患者提供慈善援助,以“需要”的基础,这种捐款在自然界中不再发生。不时,拨款是对研究项目的,通常在工作是Behcet的综合征的特点。通过使用会员地址列表,提供了援助的流行病学研究。

接触
Behcet综合症社会
Kemp House
152-160城市路
伦敦
EC1V 2 nx

电话:03451307329
电子邮件:info@behcetsdisease.org.uk.
网页:www.behcets.org.uk

BHD基金会

目的
BIRT-HOGG-DUBÉ(BHD)基金会旨在推进和促进医疗和分子遗传学的研究,以更好地理解,诊断,预防,治愈和缓解BHD综合征,并自由地传播对公众的这种研究结果高等医学和分子遗传学教育的推进。

可用奖项
BHD基金会颁发两种类型的赠款,追求我们的目标:

研究经费
BHD基金会鼓励来自世界各地创新实验室的申请。我们随时接受申请。所有申请人,无论是初级研究员、早期职业研究人员还是博士生,只填写一份申请表。在申请的第一页上提供了详细指南。

旅行助资
旅行补助金支持参加会议或参与国际协同研究的研究人员。我们随时接受申请。在申请的第一页上提供了详细指南。

接触
有限公司的基础上,
26 Cadogan广场
伦敦
SW1 0摩根大通
电话:020 7193 8921
电子邮件:contact@bhdsyndrome.org.
网页:www.bhdsyndrome.org.

胎记支持组

胎记支持小组为任何有胎记的人提供支持和信息,不仅支持有胎记的人,而且支持整个家庭。

我们的目标是确保医学界对胎记的类型、可能的并发症和治疗有更好的了解,不仅是对胎记,而且是对整个人。我们帮助研究胎记的原因和可能的治疗方法。

我们还旨在提高胎儿的认识和接受,并协助儿童通过教育教师和学生来缓解学校的道路。

接触

胎记支持小组
伦敦
wc1n 3xx.
艾凡:info@birthmarksupportgroup.org.uk
T:07825 855888

英国皮肤伪装协会

目的
英国皮肤迷彩协会是一项非营利性制作组织,旨在促进对纠正皮肤伪装的认识,通过我们的成员提供了在全国各国尽可能多的患者提供这项宝贵的服务。

我们的目标是给予兴趣和专用个人的一流培训,他们来自医疗或美容背景,以增加可用的从业者的金额,并改善所提供的服务标准。

患者经常被称为迷彩从业者作为最后的手段,但是通过这种简单且经济效益的治疗可以对某人生命中的影响可能是恢复信心和自尊的巨大一步。

可用奖项没有任何

接触
英国皮肤伪装协会
Po Box 3671,切斯特
Cheshire,CH1 9QH
电话:(01254)703 107
电子邮件:info@skin-camouflage.net.
网页:www.skin-camouflage.net.

英国斑岩协会

接触
英国斑岩协会
Regsitered Charity No-1089609
德文郡路136号
达勒姆市
DH1 2BL.
Helpline:0300 30 200 30
电子邮件:helpline@porphyria.org.uk.
网页:www.porphyria.org.uk

英国皮肤基础

英国皮肤基础

英国皮肤基金会是英国唯一一家为包括皮肤癌在内的各种皮肤病的研究筹集资金的慈善机构。
六十百分之六十人目前在终生期间在某些时候患有或患有皮肤病。虽然一些皮肤状况是可管理的,但其他人足以杀死。

我们来这里是为了帮助改变这一现状,为重要的研究筹集资金,帮助找到治疗湿疹或痤疮等常见皮肤病的方法,以及恶性黑色素瘤等潜在杀手。
英国皮肤基金会成立于1996年,支持400个研究项目,并在所有皮肤病中获得16,000,000英镑的资金。

虽然我们致力于提高研究资金,但我们还旨在提高更广泛社区皮肤病的认识。我们致力于教育人们对不同的皮肤状况,帮助减少耻辱并促进理解。

接触

英国皮肤基金会,伦敦菲茨罗伊广场4号,W1T 5HQ

仅限办公室020 7391 6347 /press@britishskinfoundation.org.uk.
对于所有其他询问020 7391 6341 /admin@britishskinfoundation.org.uk
社交媒体:@bsfcharity.

https://www.briitishskinfoundation.org.uk/

大疱性类天疱疮

接触
E Evendon夫人
17尔利山
redhill
埃克塞特
ex4 1rp.
电话:(01392)431 362

现在关心的问题(CMN)先天性素细胞Naevus支持组

目的
支持CMN患者及其家人。
提高人们对这种疾病的认识。
帮助资助在伦敦进行的CMN研究。
先天性黑素细胞痣由一个巨大的,棕色的,毛茸茸的标记,覆盖身体的一部分,这是在出生时就存在的。
'关心现在'是针对任何患有CMN的人是否是儿童或成年人。
该服务可在全国各国提供,并提供免费提供。

可用奖项没有任何

接触
乔迪•怀特豪斯
现在关心问题
宝箱732.
剑桥
CB1 QF
电话:07786458833
网页:www.caringmattersnow.co.uk
电子邮件:info@caringmattersnow.co.uk.

换脸

目的
“变脸”是一个全国性的组织,旨在为有缺陷的儿童和成人寻求一个更好的未来。“换脸”支持并代表有缺陷的人:
帮助建立自己的自尊和自信。
确保有效的支持和康复。
确保机会平等和待遇公平。
为残障儿童、青少年及成人提供直接帮助。
促进健康和社会关怀,解决毁容造成的心理和社会影响。
公众意识和平等机会。

该慈善机构还出版了一系列自助小册子和视频,并与外貌与毁容中心(位于布里斯托尔的西英格兰大学)合作开展研究项目。“改变面孔”现在出版了一本名为“管理医学皮肤病的社会影响”的小册子。

可用奖项没有任何

接触
詹姆斯帕特奇先生执行董事
换脸
改变面部中心
33-37大学街
伦敦WC1E 6JN.
电话:(0845)4500 275
传真:(0845)4500 276
电子邮件:info@changingfaces.org.uk.
网页:www.changingfaces.org.uk

皮肤淋巴瘤基础(以前的蕈类菌毒渣基础)

本网站包括新诊断的情况表;患者找到支持和教育论坛的机会;皮肤淋巴瘤基础出版物;治疗方案的广泛描述;诊断和治疗中心和临床试验上市。
www.clfoundation.org.

Dariers疾病支持小组

目的
Darier的疾病支持小组旨在告知,鼓励和协助那些达尔的疾病和家人。时事通讯每年分发。成员可以互相沟通,共同支持和交流思想。本集团也与荷兰的达尔集团成员联系。

可用奖项没有任何

接触
J戴维斯夫人
达里尔病支持小组
圣安妮路29号
Hakin
米尔福德港
Pembrokeshire.
SA73 3 lq
电话:(01646)695055

德布拉(表皮渗漏Bullosa)

关于我们
德布拉是支持受到表皮渗鼠疫影响的个体和家庭的国家慈善机构 - 一种痛苦的遗传皮肤水泡状况。

德布拉与NHS合作,为与EB和社区支持人员生活的儿童和成年人提供最佳医疗保健服务,为儿童和成年人提供了最佳的医疗保健服务,以直接与个人和家庭一起工作。德布拉还提供信息,并帮助任何生活或与EB一起使用的人,包括护理人员和医疗保健专业人员,并资助开创性的研究,以寻找有效的治疗,并最终是EB治愈方法。betway必威手机客户端

可用奖项
德布拉的目标是将研究资助到表皮渗漏,以促进人们的福利,并教育关于EB的公众和专业受众。

在同行评审的基础上颁发了德布拉研究拨款,每年两次与表皮渗疱疹(EB)相关的工作。这些主要是最多3年的项目授予,但在圣约翰皮肤科研究所的皮肤病部门的研究奖学金也被授予。在一些项目中,已经创建了一个博士学位的人,在不需要博士博士工作者。授予有限数量的计划拨款。

我们特别感兴趣的(1)EB的遗传方面,这可能最终具有治疗意义,(2)EB,(3)EB中的伤口愈合癌症。一些临床研究也得到资助。截止日期为4月1日和10月1日每年10月1日。可从德布拉办公室提供的申请表,或者可以从中下载www.debra-international.org

DEBRA为大奥蒙德街医院的3名儿童专科护士和苏格兰的2名儿童专科护士提供资金。此外,还聘用了6名成人EB专科护士和11名兼职区域EB护理经理。您可以直接或通过DEBRA办公室与这些专业人员进行联系

DEBRA出版了广泛的信息材料,一些针对患者,另一些针对专业观众。这些都是免费的,可以大量提供给皮肤科医生。

接触
克莱尔·马瑟女士
黛布拉
黛布拉的房子
13惠灵顿商务园
乌克斯骑,撬恩
伯克希尔哈撒韦RG45 6 ls
电话:(01344)771961
传真:(01344)762661
电子邮件:debra@debra.org.uk
网页:www.debra.org.uk.

Degos疾病支持网络

关于我们
Degos疾病支持网络是被诊断患有这种罕见疾病的患者的信息中心。它在网站上为医疗专业人员提供诊断指南,并提供全球相关医生的联系细节。有针对病人和医生的论坛。

因为这种疾病是如此罕见,所以它可能无法识别或误诊。它也被称为恶性萎缩性缺血或Köhlmeier疾病。还没有治疗学;在治疗患有生态珠渣的全身患者治疗患者方面取得了有限。

社区非常小,来自各个国家的约100人的数据库。
该网站由一名志愿患者运营,没有外部资金。

接触
朱迪思德女士
电子邮件:info@degosdisease.com
网站:degosdisease.com
推特:@DegoSdisease.

外胚层发育不良社会

目的
我们的目标是从医疗专业人员获取答案,以议员的具体问题。
当家庭与地方当局、社会服务机构接洽时,给予支持。通过将个人报告整合在一起,非常简单地解释ED如何影响他们。
与校长、卫生当局和医疗专业人员保持联系。
帮助家庭为学校的孩子提供正确的照顾,例如全部或兼职护理人员,风扇,空调等。
帮助更多家庭获得伤残生活津贴、伤残照顾津贴等
支持成员在他们的筹款方面
如果要求,人们将彼此联系。
为年轻成员找笔友。Help families obtain information regarding ante-natal testing.Put the society on the databases of Health Authorities, NHS Trusts, Health Organisations etc.

我们有一个由皮肤科医生、眼科医生、耳鼻喉科医生、遗传学家、耳鼻喉科专家、心理学家、生理学家和牙科专家组成的医疗顾问委员会。

我们促进和协助研究外胚层发育不良的各个方面。

慈善机构号码1089135

可用奖项没有任何

接触
佩里夫人戴安娜
外胚层发育不良社会
1张Maida Vale商务中心
Lecdkhampton.
切尔滕纳姆
格洛斯特
GL53 7er.
电话:(01242)261332
传真:(01242)261332
电子邮件:diana@edsociety.co.uk
网页:www.ectodermaldysplasia.org

湿疹外展支持

目的

在英国,湿疹外展支持是为有湿疹孩子的家庭提供的一项免费服务。该慈善机构提供友好的服务,帮助家庭找到应对这种情况的方法,与其他有类似情况的家庭见面,并帮助孩子们以有趣的方式了解他们的湿疹。

家庭可以从1-1个支持,一个封闭的Facebook集团,家庭活动,学校湿疹等问题的专业资源中受益,以及儿童和年轻人的俱乐部让他们对他们的病情感兴趣。他们还在英国的某些地区运行有关湿疹和皮肤的学校研讨会。

接触
Magali Speight.
首席执行官
Bryerton房子
Linlithgow.
西洛锡安
EH49 7)等等

电话(办公室):(01506)840 395
电话(免费电话):0800 622 6018
电子邮件:info@eos.org.uk
网页:www.eos.org.uk

ehlers-danlos支持英国

目的
Ehlers-Danlos支持小组旨在通知,鼓励和协助与ehlers-danlos综合症(EDS及其家人的人提供信息。它在Peiuton MD Phd Phd Frcp DCH教授介绍的EDS和视频中的各个方面产生了小册子和信息表。全国会议在替代年份两年一次地举行。支持集团努力提高医疗专业人员之间的EDS认识并支持EDS研究。它完全取决于自愿捐赠和自助。成员收到通讯的脆弱联系'每年两次,可以互相沟通,共同支持和交流思想。

可用奖项没有任何

接触
Lara Ms Bloom.
Ehlers-Danlos支持组
P o盒子337
经历
汉普郡GU12 6WZ.
电话:(01252)690940
电子邮件:info@ehlers-danlos.org
网页:www.ehlers-danlos.org

戈林综合征组

目的
缓解疾病,保护和维护戈林综合症患者及其家人和照顾者的健康。医学专业和公众教育的进步,进入戈林综合症及其对家庭的影响。促进对戈林综合征的起因、后果、治疗和管理的研究,并传播其有用的结果。

信息和建议可通过网站、定期通讯、电话热线和年度患者会议获得。该组织由一个完整的医疗顾问委员会支持。

可用的奖没有任何

接触
戈林综合征组
11黑莓方式
Penwortham.
普雷斯顿
PR1 9 lq
电话:01772 496849
电子邮件:info@gorlingroup.org.
网页:www.gorlingroup.org.

Hailey-Hailey疾病协会

这是一个对病人有益的美国网站:www.haileyhailey.com.


遗传性植物瘤症和肾细胞癌(HLRCC)家族联盟

目的
为有皮肤和子宫平滑肌瘤病(MCUL)和肾细胞癌经验的人提供信息、支持和建议。HLRCC,也被称为里德综合征,是一种与富马酸水合酶基因相关的疾病。

奖项:没有任何

接触
遗传性植物瘤症和肾细胞癌(HLRCC)家族联盟
C / O VHL UK /爱尔兰
47 Tiln巷
雷福德
诺丁汉郡。
DN22 6 sn
英国

热线:0808-189-0891.
电子邮件:hlrcc@vhl.org.
网站:www.hlrccinfo.org.

疱疹病毒协会

目的
注册慈善机构,疱疹病毒协会向公众,面部和生殖器疱疹单纯疱疹和瓦片上的专业人士提供信息。发布传单,季度日记,安排讲习班,自助会议,提供24小时的帮助热线服务和一对一的咨询。发送SAE以获取有关提供的服务的信息。

可用奖项没有任何

接触
Marian Nicholson小姐
疱疹病毒协会
41北路
伦敦N7 9 dp
电话:(020)7607 9661(适用于专业电话)
Helpline:0845 123 2305(用于公共建议和信息)
传真:根据要求
网页:www.herpes.org.uk

位患化脓性汗腺炎的信任

目的
英国Hidradenitisuppurativa协会是一个英国的组织,致力于提高对这种慢性,令人衰弱的皮肤病的认识,理解和支持。我们的目标是增加公众知识,并教育医学职业对HS的症状,治疗和剧性。我们所取得的所有利润都致力于实现我们的目标,我们希望最终将包括制定治愈的发展。

可用奖项: 没有任何

接触
英国Hidradenitisuppurativa协会
宝箱550.
查塔姆
ME4 9啊
电子邮件:enquiries@hstrust.org.
网站:www.ba-hs.org.uk

击中全球家庭支持网络

击中全球家庭支持网络(原来(英国)是一个家庭支持网络,该网络是由2001年专门设置的家庭,以支持ITO的低点,因为没有其他支持小组在世界其他地方存在。在此之前的支持通过信函和电话,自1985年以来一直可供家庭使用。我们现在支持30个国家的家庭。我们是一个非营利性的志愿集团。
在世界各地的旨在通过我们的在线组织在雅虎团体和Facebook,Twitter,Pinterest,电子邮件,电话和每年的活动中携带家庭来支持家庭:尝试丰富受ITO的低裂变影响的家庭和儿童的生活促进和鼓励沟通和将家庭联系在一起;作为提供口头和书面支持的焦点。

目的
使有共同情况或困难的家庭相互联系,使他们获得相互支持和友谊。
为了帮助减少孤立的家庭和残疾儿童或特别需要的儿童。
与医疗专业联络,沟通本集团的存在,并分享给我们的医疗信息。
制作年度通讯。我们的2011年患者资源小册子也可用。
组织年度或双年度家庭活动。
鼓励参加适当/可用的研究项目

奖项- 没有任何

接触
特里·格兰特,
大剑桥路99号
伦敦
n17 7ln.
电话:07940114943
电子邮件:Indy5258@hotmail.com.
网页:www.e-fervour.com/hits
Facebook-https://www.facebook.com/groups/314250980055/

血清症支持组

目的
向患有患有患有患有患有的人提供建议,包括在柜台,专业建议和在英国进行治疗的基本治疗方案。哪家医院专注于哪些形式的治疗以及NHS和私人提供的内容。
我们也有一些纸质的信息,可以发给所有需要的人。
在英国可用的所有治疗中提供患者和医务人员的最新信息。

可用奖项没有任何

接触
网站:www.hyperhidrosisuk.org
电子邮件:roliver@stdpharm.co.uk.

Ichthyosis支持组

目的

iChthyosis支持组(ISG)于1997年3月成立,由一群核心的个体患有Ichthyosis本身,或者为患有它而受苦的儿童。

我们有一个医疗咨询委员会(MAB),协助生产文学并回答本集团收到的任何医疗问题。随着集团的发展,最终希望筹集资金,以支持研究的研究。

我们向所有的会员发行每季的时事通讯,包括最新的发展、问答部分和个人故事。我们还通过通讯开展笔友计划,鼓励鱼鳞病患者与与自己处境相似的人接触。

我们制作了一个信息包,具有各种形式的Ichthyosis,皮肤护理提示和福利信息的文献。

该组织的主要目的是提高对这种令人衰弱的皮肤疾病的认识,并建立一个积极的、支持的父母、家庭和保健专业人员网络,以分享想法、经验和提供情感支持。

可用奖项没有任何

接触
P o盒1242
Yateley.
GU47液体7
电子邮件:ISG@ichyosis.org.uk.
网路:www.ichthyosis.org.uk.

注册慈善机构:1142457
iChthyosis支持集团是一家有限公司的有限公司的公司在英格兰和威尔士注册|公司注册号7609904

英国麻风病救济协会

目的
Lepra Health行动正在致力于解决受麻风病,结核病,艾滋病毒/艾滋病和其他健康状况影响的人们的未满足的健康需求,并通过贫困,歧视和耻辱恶化。

可用奖项没有任何

接触
温弗里先生
Lepra健康行动
28个中间伯勒
科尔切斯特
CO1 1 tg
埃塞克斯
电话:(01206)216700
传真:(01206)762151
电子邮件:lepra@lepra.org.uk
网页:www.lepra.org.uk.

地衣Sclerosus

Lichen Sclerosus的联盟

接触
Fabia Brackenbury女士

电子邮件:contact@lichensclerosus.org
热线:+44)07858 402473
网站:www.lichensclerosus.org

Lipoedema英国

目的

英国脂水肿的目的是缓解脂水肿患者的需求,
但不完全是通过提供服务、咨询、信息和支持;和推进
公众的教育,特别是参与诊断,治疗和关心这些的人
痛苦Lipoedema。

主要活动:

  • 提供服务,咨询信息和支持
  • 推进公众的教育
  • 推进参与诊断,治疗和护理的人的教育

奖项:没有任何

联系方式:
Lipoedema英国
Foxfield房子
奇切斯特路
西萨塞克斯郡
PO20 8 qb

联系电话:07747033757
网站www.lipoedema.co.uk
电子邮件info@lipoedema.co.uk

慈善机构数量:1181312

红斑狼疮英国

目的
卢普斯英国支持被诊断患有狼疮的人,并协助所有人达到诊断的人。慈善机构促进了关于卢普斯状况的公众意识,有助于教育医学界。它将其资金研究疾病的原因,并将狼疮护士网络全国范围内。慈善机构在英国拥有超过20个区域集团,并为超过5500名成员提供季度通讯。

可用奖项没有任何

接触
红斑狼疮英国
圣詹姆斯宫
东路
罗姆福德
埃塞克斯
1 3 nh
电话:(01708)731251
电子邮件:headoffice@lupusuk.org.uk.
网页:www.lupusuk.org.uk.

淋巴水肿支持网络

接触
B女士雀
圣路易斯的隐窝
悉尼的街头
伦敦
SW3 6 nh
电话:020 7351 0990
传真:020 7349 9809
网页:www.lymphoedema.org.

淋巴瘤协会(洛杉矶)

目的
为淋巴瘤(Hodgkin病和非霍奇金淋巴瘤)患者及其家属提供情感支持和信息。文学和视频可用。季度通讯。国家助手的助手网络疾病的经验,旨在联系,通常通过电话联系起来。某些地区的本地群体。

你认为有人应该因为他们所表现出的关怀、承诺和决心而得到认可吗?为什么不提名他们为希望的灯塔奖呢?
请参阅我们的网站了解详情 -

可用奖项没有任何

接触

Helpline:(0808)808 5555和按选项1周一至周五上午9点 - 下午5点

网页:https://lymphoma-action.org.uk/

电子邮件:Information@lymphoma-action.org.uk.

Marfan协会英国

目的
我们存在为患者,家庭和许多相关专家和护理工作者提供支持,提供更新的文本和国家全国培养Marfan研究项目。我们的口号是“今天的支持”,因为我们觉得我们所有三个症的目标都有同等重要。

过去三年,我们在全国各地的学校和医院进行了全国认识运动,因为由于马法综合征导致的心脏病学问题,早期诊断和适当的治疗可以避免悲惨和不必要的生命损失。

可用奖项
我们可以在可能的情况下支持Marfan项目,但没有足够的可用金额。

接触
黛安·拉斯特夫人
主席/支持协调员
Marfan协会英国
罗彻斯特的房子
5个Aldershot Road.
舰队
汉普郡GU51 3 ng
电话:(01252)810472(办公时间)
传真:(01252)810473
答:(01252)617320
电子邮件:contactus@marfan-association.org.uk
网页:www.marfan-association.org.uk

肥大细胞增多症支持组

目的
为患者的患者,乳腺增多症和肥大细胞相关病症提供情感支持。
为可能不知道当前诊断和治疗方案提供医生的智力支持。
鼓励了解正确的治疗方案和安全使用药物。
鼓励了解乳腺细胞增生相关过敏反应的原因。
为患者和护理人员提供信息。
为医疗专业人员提供信息。
为家庭,合作伙伴和朋友提供信息,特别是对于年轻的同行和教师提供信息。
本集团还旨在通过针对特定的医疗保健专业人员来促进一般意识,并提供有关乳细胞症和肥大细胞条件的信息。betway必威手机客户端

我们的目标是筹集资金,从小组内部和呼吁他人捐款,使我们能够资助定期的支持小组会议,学术和医学专业人士将受邀在小组发言。

最终,我们的目标是成为注册慈善机构。

可用奖项没有任何

接触
英国乳细胞症支持组
组长:杰斯·霍巴特夫人

电子邮件:jess.hobart@gmail.com.
网站:www.ukmasto.co.uk.

黑色素瘤动作与支持苏格兰(Masscot)

接触
Leigh Smith,MBE,TD,RGN
椅子
黑色素瘤动作与支持苏格兰
皮肤癌慈善机构

请将所有邮件发送给:

马铃薯
克莱德街208号
格拉斯哥
G1 4JY

电话:01412219878.
电话(MOB):0773 823 1260
电子邮件:leigh@masscot.org.uk
网页:www.masscot.org.uk

苏格兰慈善组织注册编号SCIO 040286

英国黑素瘤

目的
黑色素瘤英国是患者支持和倡导组,致力于帮助所有阶段的皮肤癌患者和筹款,为黑色素瘤护理和研究提供。

如果你是黑色素瘤患者或护理人员,需要帮助或支持,请毫不犹豫地与我们联系。我们会一直在你身边,尽我们最大的努力帮助你。如果你对你的皮肤癌治疗有任何担忧或者如果你有在预约期间没有问的问题,请告诉我们,我们会尽我们所能。

我们有一个免费的电话号码0808 171 2455.-别犹豫给我们打电话。

该组织是为了纪念Jon Herron而成立的,Jon Herron是一名来自北爱尔兰Larne的年轻人,他于2008年5月不幸去世。最初的目标是筹集资金,提高人们对黑色素瘤的认识,最初是Factor 50, 2013年更名为melanoma UK。

我们是议会特别工作组的创始成员,该工作组是由Sian James议员在2010年组建的。我们与NICE合作,并被要求在黑色素瘤治疗评估期间提供证据。我们的目标是为尽可能多的黑色素瘤患者和家庭提供支持。

Gillian Nuttall夫人

英国黑素瘤
42教堂路
sh
奥尔汉姆
ol2 7au

电话:0808 171 2455
网站:www.melanomauk.org.uk
电子邮件:gillian.nuttall@melanomauk.org.uk.
推特:@melanomauk.

Myositis UK

接触
艾琳奥克利
皮肌炎和多发性骨髓炎支持小组
146纽敦路
Woolston
南安普顿
汉普郡SO19 9小时
电话:(023)8044 9708
传真:(023)8039 6402
电子邮件:info@myositis.org.uk
网页:www.myositis.org.uk.

国家湿疹学会

目的
国家湿疹协会是英国所有受湿疹影响的人的慈善机构。我们通过我们的网站、出版物、社交媒体和护士支持的热线服务提供有关湿疹的专家信息和建议。我们还为湿疹患者提供了一个集体的声音,提高人们对湿疹的认识,支持研究新的治疗方法,并为更好的医疗保健开展活动。我们的保密热线是免费呼叫和开放的工作日上午10点到下午4点。你也可以把问题发邮件给helpline@eczema.org

接触
国家湿疹学会
11默里街
伦敦NW1 9R.
电话:(020)7281 3553
热线服务电话: 0800 448 0818
电子邮件info@eczema.org.
网页www.eczema.org.
Facebookhttps://www.facebook.com/eczemasociety/

英国神经肿瘤

目的
公司成立于1981年,该协会的目标是:
不仅可以帮助那些具有神经纤维瘤病的人,而且通过在全国范围内的专业神经纤维瘤症协调员(NCO)网络中的雇用来帮助他们的家庭。这些NCO的主要是主要医院的遗传部门,能够为NF1和NF2的人提供专家建议和支持。
帮助改善NF患者的临床护理。
鼓励在全国各地建立共同支持群体,以帮助反击受NF影响的许多人感受到孤立的感觉。
不仅为患者自己提供准确,最新信息,而且还向医疗专业人员,医疗工作者,教师和其他有关的人提供关心受影响的人。
资助研究。

可用奖项
当资金可用并在柳叶夹中宣传时,拨款是制造的。拨款仅适用于NF研究,并进行同行评审。

接触
英国神经肿瘤
1楼
44 Coombe Lane
伦敦
SW20 0LA

电话:(020)8439 1234
Helpine: 07939046030
电子邮件:info@nervetumours.org.uk.
网站:www.nervetumours.org.uk

结节普里吉诺国际

结节性痒疹是英国首个针对结节性痒疹(海德氏病,结节性痒疹)患者的基于网络的支持和信息服务。作为一个自筹资金的项目,我们欢迎任何额外的信息,以加强网站。

提供的服务
NP的临床特征信息
关于治疗NP的信息
链接到其他信息来源
打开留言板以交换Infromation和支持

接触
Rebecca Dittman女士
结节普里吉诺国际
136 Bedford Street South
利物浦
L7 7dB.
电话:0151 709 1432
电子邮件:info@nodular-prurigo.org.uk
网页:www.nodular-prurigo.org.uk.

Nottingham支持小组的儿童护士与湿疹

AI.多发性硬化症
有湿疹的儿童护理人员(NSGCCE)的诺丁汉支持小组由湿疹和医疗保健专业人员的儿童的护士组成。betway必威手机客户端我们提供的信息和支持主要是基于Web和电子媒体,我们提供此支持而没有地理边界。
我们的网站上有左右三十名患者信息传单,它也是在线流式的音频以及可下载的文件和MP3格式。

NSGCCE与诺丁汉姆的高级临床医生和临床试验团队直接联系。
虽然我们无法给出具体的建议,但我们可以在“咨询专家”服务中得到非常详细的回答。

我们通过我们的博客,电子邮件警报服务和RSS新闻feed以及网站传播信息。我们的博客也刊登了普通人为控制湿疹所做的真实生活故事。

在我们的网站上有报道湿疹相关问题的出版物的链接,如果可能的话,网站还会提供由团队和其他与我们事业直接相关的人制作的视频和音频播客。

我们在@Eczemasupport举办了一个繁荣的Twitter社区。
在我们的网站上有全面的链接,一个给专业人士,一个给外行。
这个地方访客很多。(访问118个不同的国家,2010年平均每天访问103次)。

可用奖项
NSGCCE以完全自愿的方式运作,因此没有任何奖励资金。但是,我们可以为研究应用提供PPI反馈。

接触
阿曼达罗伯茨
18马尔堡路
诺丁汉
NG5 4 fg
电话:0115 926 9996
电子邮件:enquiry@nottinghameczema.org.uk.
网站:www.nottinghameczema.org.uk

甲肥厚Congenita

Pachyonychia Congenita项目

PC项目致力于通过帮助和连接患者、授权研究和与行业合作,寻找有效的治疗和治疗先天性厚甲症(一种痛苦的遗传性皮肤疾病)。

PC最常见的特征是痛苦的Palmar-Purtorar Keratoderma,增厚的钉子,口腔闭合症,卵泡高表带和囊肿。这些迹象取决于特定的突变。例如,并非所有患者都有指甲营养不良,口服闭合症或囊肿。然而,所有的人都会达到痛苦的跖突,当时他们达到成年人,这可能会走出困难,有时不可能。

作为世界上唯一为PC患者提供服务的组织,PC项目鼓励所有受苦的人加入国际Pachyonychia Congenita研究登记册(IPCRR)。该患者注册表通过PC网站上发现的在线门户网站收集数据,并为加入的人提供免费的基因测试。注册处的患者及其护理人员提供个性化支持,并通知PC治疗研究,研究进展以及在线论坛等活动,以及患者支持会议等活动。目前,超过2100名患者在不断增长的注册处。

PC项目也赞助了国际PC联盟(IPCC)促进科学家、医生和其他对推进PC研究和转化治疗感兴趣的专业人员之间的合作。从注册表中去除身份的数据可以免费共享并用于研究。PC项目邀请所有感兴趣的医生、科学家和行业合作伙伴加入IPCC,这是一个特殊的组织,它是由对这些需求严重未得到满足的患者的爱而建立和推动的。

PC项目的愿景是患有PC的人的日子,没有突出痛苦,隔离和尴尬。

接触
Janice Schwartz电子邮件:info@pachyonychia.org
电话号码:1-801-987-8758。
网站:https://www.pachyonychia.org/

PEM朋友

目标:

我们的主要目的是为在英国生活的天疱疮或类天疱疮患者提供支持和建议。我们都不是专家,但作为病人或护理人员,我们有很多经验和同理心可以分享。

大多数来我们这里的人都发现有人有或正在经历与他们或他们所爱的人相似的经历。我们有一个非常活跃和支持的Facebook小组,人们可以在我们的邮件列表上注册,我们有一个非常及时和信息丰富的网站。

我们还希望扩大对Pemphigus和Pephigoid疾病的认识,以加速诊断和改善治疗方案。

我们努力维护对与疾病有关的任何研究或医疗信息的认识,并在几项研究和方案中与医疗界一起担任耐心代表。我们还与国际Pemphigus和Pephigoid协会和Globalskin密切合作。

接触

通过网站
www.pemfriendsuk.co.uk

或Facebook
https://www.facebook.com/PEMFriends

或加入我们的私人Facebook网站(仅限英国患者及其护理人员)
https://www.facebook.com/groups/www.pemfriendsuk.co.uk.

寻常天疱疮网络

目的
Pemphigus Ventgaris网络为这个国家提供了一个与PV的人和个人或专业关心的人的论坛。我们为人们提供交换联系方式的机会,因此有人在需要时交谈,帮助人们找到他们可能想要的信息,并提供一般支持。我们可以为具有其他形式的Pemphigus和Mucous膜Pemphigoid(不大疱的Pemphigoid)提供支持和一些信息。网络没有资金,完全依赖于自愿捐款继续。记者应该发送SAE。我们有自己的网站www.pemphigus.org.uk并是一个副本美国国际天疱疮基金会。

可用奖项没有任何

接触
佩内洛普·舍伍德女士
电子邮件:penelope.sherwood@btinternet.com.
网站:www.pemphigus.org.uk

弹性假黄瘤(PXE)支持组

目的
PXE支持组(PIXIE)存在注册慈善机构,以帮助,鼓励和协助拥有PXE及其家人的人;提高对医学界,支持服务和公众的对PXE的认识;为了相互支持和交换思想,互相链接集团的成员,并提供有关PXE各个方面的信息。通讯以含有医疗文章的间隔产生的新闻通讯;来自美国和世界其他地区的PXE支持小组的成员和新闻的新闻。这是向所有成员和有关各方发行的。全国会议一致举行。

可用奖项没有任何

接触
Elspeth Mis Mis Mis,或者
WG CDR Bernard Lax Mbe
15米德关闭
马蹄
雄鹿SL7 1小时
电话:(01628)476687
电子邮件:elspeth@pxe.org.uk
网页:www.pxe.org.uk

银屑病与银屑病关节炎联盟(PAPAA)

目的
银屑病和银屑病关节炎联盟(PAPAA)是银屑病关节病联盟和银屑病支持信托基金的新单一身份。该组织是独立资助的,旨在为英国银屑病和银屑病关节炎患者提供明确的信息和教育材料。
通过提供可以信任的材料(基于证据)的材料是患者和专业人士的支持,该材料已被批准并包含任何偏见或议程。我们提供积极的建议,使人们能够以知情方式通过他们的医疗保健旅程介绍,这适合他们的需求和任何不断变化的情况。

可用奖项
Papaa确实支持研究项目,但不接受未经请求的应用程序。Papaa将支持与慈善机构的目标和目标一致的项目。

接触
大卫议员/朱莉钱德勒议员
爸爸
Po Box 111.
圣奥尔本
赫尔斯al2 3jq.
电话:01923 672 837
传真:01923 682 606
电子邮件:info@papaa.org
网页:www.papaa.org

牛皮癣协会

目的
牛皮癣协会的目的是通过在条件的所有方面提供最新信息,并通过其成员提供自助和相互支持的所有方面,帮助牛皮癣。这是英国牛皮癣的所有方面的主要信息来源。该协会在全国范围内努力提高患者护理标准,并与公众和所有医疗保健专业提高对牛皮癣的教育。

可用奖项
该协会是由医学和研究机构的建议,每年的资金和促进重要的研究项目进入牛皮癣的原因和治疗。自1968年的基金会以来,牛皮癣协会在英国项目的研究拨款中给出了超过200万英镑。在牛皮癣的各个方面欢迎申请。

接触
海伦McAteer
首席执行官
牛皮癣协会
迪克·科尔斯的房子
2昆布里奇
北安普敦
NN4 7BF.
电话:(01604)251620
传真:(01604)251621
热线电话08456 760076
电子邮件:mail@psoriasis-association.org.uk.
网页:www.psoriasis-association.org.uk.

Scleroderma&Raynaud的英国

接触

Scleroderma&Raynaud的英国

总公司
18-20新娘道
伦敦
EC4Y 8EE
热线服务电话: 0800 31102756
电子邮件:info@sruk.co.uk.
网页https://www.sruk.co.uk/


瓦片支持社会

目的
疱疹病毒协会的子组,带状疱疹支持社会提供有关疱疹和引物后神经痛的信息,包括对患者的自助建议,并由顾问神经病学家撰写的GPS的全面引用药物治疗信息。发送SAE(捐款欢迎)19页。

可用奖项没有任何

接触
尼格尔斯科特先生
瓦片支持社会
41北路
伦敦N7 9 dp
电话:(020)76079661(办公室)
电话:(咨询)0845 123 2305
网页:www.shinglessupport.org

sk

Skcin是唯一只致力于提高皮肤癌意识的英国慈善机构,促进早期检测和诊断,以及太阳安全。因为这是我们的唯一目的,我们侧重于在皮肤癌统计病例上产生影响和解决头部。慈善机构诞生于对黑色素瘤的丧失,我们致力于产生差异。85%的皮肤癌是由于紫外线过度曝光,因此很大程度上可以预防。符合我们预防胜过固化表带,我们的目标是教育太阳安全并促进早期检测和诊断。

我们通过在风险和有针对性团体工作的教育干预计划套件来帮助传播我们全国工作的信息,实现我们的工作。

www.sunsafeschools.co.uk.

www.sunsafenurseries.co.uk.

www.sunsafeworkplaces.co.uk.

www.masced.uk.

www.pro.masced.uk.

太阳安全学校

自由国家认可计划,协助小学的护理职责和教育儿童对太阳安全的重要性,影响行为,防止皮肤癌。协助学校实施政策和太阳安全教义,具有一项强大而成熟的计划,通过年可再生和可衡量的计划进行一致的学习。我们的宗旨是唤起文化变化,在年轻时植入太阳安全的种子,为儿童提供有关太阳安全的基本生活技能,以影响未来的行为。

Sun Safe托儿所

阳光安全学校的姐妹计划,由Skcin专门开发,通过歌曲、书籍和基本活动介绍关键的阳光安全信息,帮助学前儿童了解阳光安全的重要性。事实证明,免费计划非常受欢迎,学龄前儿童的反馈非常积极,他们认为,即使是学龄前儿童也能掌握和理解提出的想法。阳光安全幼儿园是Skcin开发的一项全国性、年度认证计划,旨在向学前儿童介绍阳光安全信息,同时协助学前环境实施合适的阳光安全政策,并促进加强家庭阳光安全。阳光安全幼儿园是一个免费的在线工具,所有幼儿园,游戏小组和学前设置,让他们获得一系列的乐趣和参与,资源,以帮助他们实现他们的目标。

联系Skcin P o Box 9629 West Bridgeford Nottingham NG2 9Gy电话:07834 450 671常规查询:Marie.tudor@skcin.org www.skcin.org慈善登记号码1116440

皮肤护理cymru.

皮肤护理Cymru是一个代表威尔士人民患有皮肤状况的人群的组织。我们寻求改善受任何皮肤状况影响的人,并向相关专业机构,公众和媒体教育和通知受此类条件影响的人们的需求。
我们寻求支持那些有皮肤状况和护理人员的人。

目的
为威尔士的皮肤病患者提供一个有效的声音。
提高概况和公众对皮肤科的认识。
为威尔士,威尔士大会,卫生政策制定者,政府咨询机构,卫生专业人员和公众提出关注和愿望。
通过教育和媒体宣传活动,努力消除与皮肤疾病相关的污名。
将个人和现有专业组织的皮肤护理患者聚集在一起,以改善
那些皮肤状况的生活。

接触
皮肤护理cymru.
Po Box 612.
斯旺西
SA1 9 gh
电话:07917 572 895
电子邮件:info@skincarecymru.org
网页:www.skincarecymru.org.
注册慈善机构编号1131832

他是英国韦伯

该慈善组织于1990年由“联系一个家庭”发起,是一个为患有这种综合症的家庭和成年人提供独立自愿支持的组织。会员资格对专业人士、患者及其家属完全免费。

目的
就该综合症的不同方面提供支持和信息,并提高公众和专业人士对该疾病的认识。
促进本病病因及治疗的医学研究。
每十八个月就会组织一次家庭周末,届时医生和其他专业人士会讨论与综合症相关的话题。
新闻通讯每年生产两次,并提供信息传单。

接触
珍妮丹德夫人
博德里
348 Pinhoe Road.
埃克塞特
EX4 8房颤

电话:01392 464675
传真:01392 464675
电子邮件:support@sturgeweber.org.uk
网页:www.sturgeweber.org.uk.

Teddington Trust.

Teddington Trust.

该慈善机构与XP支持小组合作,为新诊断的患者提供入门信息包、防紫外线工具包和其他一些服务。

接触
Westfield,Cushnie,NR Alford,Aberdeenshire,AB33 8LP
电子邮件:support@teddingtontrust.com.
网页:https://www.teddingtontrust.com/

毛细血管扩张自助小组

目的
1985年,Telangiectasia自助小组成立为维持患者的登记,并将受影响的家庭彼此联系。通讯送给所有向所有成员发送通知他们在治疗这种疾病的情况下的发展。信息包可根据要求提供。请附上s.a.e.

可用奖项没有任何

接触
劳森太太
协调员/组织者
Telangiectasia自助小组
39克罗夫特阳光明媚
偷车
High Wycombe HP13 5UQ
电话:(01494)528047
传真绝不
电子邮件:info@telangiectasia.co.uk.
网页:www.telangiectasia.co.uk.

Terrence Higgins信任

目的
特伦斯·希金斯基金会成立于1982年,是第一批对艾滋病和艾滋病毒健康危机各方面作出反应的国家志愿组织之一。

自艾滋病毒出现初期以来,情况发生了很大变化,随着流行病的形态发生了变化,信托基金也发生了变化。我们已经发展了现有的服务,并推出了新的服务,以满足不断变化的需要。THT已经与当地以社区为基础的艾滋病毒慈善机构合并,创建了一个具有稳定性和基础设施的国家组织,能够确保长期应对艾滋病毒和性健康需求。

THT提供了一条全国求助热线,即THT Direct,为来电者提供情感支持、信息和建议,无论来电者是艾滋病毒感染者、间接受其影响者还是对一般性健康有疑问或关切的人。
通过本地中心网络,该组织提供诸如咨询、支持小组、
HIV测试和STI筛选,互补疗法,信息,建议和资源。

可用奖项
特伦斯·希金斯信托基金只向那些因出现艾滋病毒或艾滋病症状而面临困难的个人提供资助。该信托不向组织提供资助。

接触
Terrence Higgins信任
格雷客栈路314-320号
伦敦WC1X 8DP.
电话:(020)7812 1600
直接线:(0845)122 1200(周一至周五,11 - 8)
热线管:(020)7242 1010(每日下午12点 - 下午10点)
传真:(020)7812 1601
电子邮件:info@tht.org.uk
网页:www.tht.org.uk

结核硬化症协会
目的
结节性硬化症协会(TSA)为结节性硬化症患者(TSC)及其家人和护理人员提供重要的实际支持,并资助研究,以找到治疗这种复杂的遗传疾病的方法。我们通过分享问题和提供信息来做到这一点;通过提供教育、宣传和信息来促进对这种疾病引起的问题的理解和认识,通过筹集资金来支持对结节性硬化症的原因和管理的研究。
我们提供文献、建议、来自TSC专家顾问的支持、活动和财务支持。

接触
克里斯约翰逊先生
支持服务协调员
宝箱8001.
德比
DE1 0丫
电话/传真:01332 290734
电子邮件:development-support@tuberous-sclerosis.org
网页:www.tuberous-sclerosis.org
英国扁平苔癣

英国Lichen Planus是受任何形式的皮肤病地衣Planus(LP)影响的人的患者支持网络。该集团对全球成员开放;然而治疗基于英国使用的治疗方法。

目的
建立强大的支持网络,并促进非正式会议,使其与LP生活中的其他人的所有重要个人接触。
通过该网站分享支持论坛上的想法,知识和经验。
提供最新信息和文献。
提供与专业演讲嘉宾的非正式会议。
通过参加适当的会议和研讨会,提高对扁平苔藓的认识,并积极推动小组的工作。
与其他相关机构建立联系并提供支持。

UKLP是BSSVD的荣誉成员。

可用奖项
没有任何

接触
网页:www.uklp.org.uk
电子邮件:admin@uklp.org.uk.

创始人;布里迪尼尔森夫人

白癜风的社会

目的
本协会是一个注册慈善机构,旨在:
为含白癜风和家人的人提供支持和理解
就如何应对这种情况提供建议。
促进和基于建立白癜风原因的目标和寻找安全有效治疗的目标。
开展宣传活动,让医学界和公众对白癜风有更深入的认识。
收集和传播有关白癜风的信息。

可用奖项
该社会有一个小但不断增长的研究基金,以及一个被指定的科学家,皮肤科医生和其他临床医生的医疗咨询小组。小组审查了对Vitiligo的资金进行资金的所有申请,并为社会的受托人提出了建议,他们酌情授予赠款。

接触
白癜风社会
7钟院子里
伦敦WC2A 2JR.
电话:0300 7701249
网页:www.vitigosociety.org.uk.

女阴的痛苦的社会

目的
外阴疼痛社会(VPS)是由于前院病患者和外阴病症,如地衣硬化症,鹅口疮,间质膀胱炎,外阴湿疹和魔法疾病,患有暴露疼痛的女性的机密服务。
VPS未提供外部资助或附加到任何健康服务组织。

目的
为具有广泛的外阴条件,特别是外阴疼痛综合征及其合作伙伴的妇女提供准确,最新的非偏见信息,包括术语,诊断和治疗的细节;
报道常规和辅助疗法。
提供有关医疗和科学期刊和普通媒体报告的新研究和信息的信息;
改善卫生专业人员对外阴疼痛的信息和教育。
提供妇女有机会通过举办周围的英国季度举办妇女季度讲习班,为妇女分享信息并报告自己的经验,为妇女提供非正式环境,以满足和讨论与其他妇女和卫生专业人员的问题和治疗,并促进支持群体等伦敦,伯明翰和布里斯托尔的海拔痛苦支持团体,也可以在公众,媒体和医学界内更高意识的广阔痛苦意识。

可用奖项
没有任何

联系人:

P o框7804
诺丁汉
NG3 5 zq
电话:07765 947599(外阴健康宣传运动热线)
网页:www.vulvalpainsociety。org

WESSEX癌症信托(皮肤癌信息网络)

目的
韦塞克斯癌症信托基金会为居住在韦塞克斯地区的人们提供咨询服务。它的目标是对病人及其家属、保健专业人员有价值。教师和其他参与皮肤癌教育或预防的人。它制作了关于各种皮肤癌和防晒策略的传单和信息表。它有一个自愿护理接触的专业护士网络,为黑素瘤患者及其家人提供心理-社会支持。

接触
威塞克斯癌症信任
套房9a球道房屋
佩戴的道路
南安普顿
SO14 0QB.

电话:(01722)415071
传真:(01722)415071
网页:www.wessexcancer.org.
电子邮件:wct@wessexcancer.org.uk


XP支持组

接触
MS Sandra Webb.
XP支持组
Instron房子
加冕礼路
威科
雄鹿
HP12 3sy.
电话:01494 890981
电子邮件:info@xpsupportgroup.org.uk.
网页:www.xpsupportgroup.org.uk

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